IGH/MAF PLUS Translocation

Hematoloji problari

Probe specification IGH, 14q32.33, Yeşil MAF, 16q23, Kırmızı IGH/MAF Plus v2 Translokasyon, Çift Füzyon Probu, Sabit segmentin proksimalinde ve IGH bölgesinin Değişken segmenti içinde yeşil etiketli IGH prob karışımından ve MAF'ı kapsayan kırmızı etiketli MAF prob karışımından oluşur . gen ve çevre bölgelerin yanı sıra WWOX geni. Prob bilgisi MAF ( MAF bZIP transkripsiyon faktörü ) geni 16q23'te ve IGH ( immünoglobulin ağır lokusu ) 14q32.3'te bulunur . Multipl miyelom (MM) vakalarının yaklaşık %50-60'ı, IGH ve CCND1, NSD2 (WHSC1) ve FGFR3, CCND3, MAF veya MAFB1 dahil olmak üzere birkaç partnerden birini içeren translokasyonlarla ilişkilidir . t(14;16)(q32.3;q23) translokasyonu, MM'lerin 1 %2-10'unda görülen tekrarlayan bir translokasyondur . Kesme noktalarının çoğu, MAF'a santromerik olan WWOX'un ( oksidoredüktaz içeren WW alanı ) son intronu içinde meydana gelir. Bu kesme noktaları, IGH arttırıcıyı MAF'a yakın konumlandırma ve WWOX genini 2 bozma şeklinde ikili bir etkiye sahiptir . Miyelom hücre hatlarının gen ekspresyon profili, MAF'nin siklin D2'nin (hücre döngüsü ilerlemesinin bir promotörü) transaktivasyonuna neden olduğunu ve böylece miyelom hücrelerinin 3 proliferasyonunu arttırdığını ortaya çıkardı . Literatüre göre, t(14;16)'yı barındıran MM hastalarının daha agresif bir klinik sonucu var gibi görünüyor 4,5.

Product code : LPH 108

Explanation
Downloadable Files
Order form

Probe specification

IGH, 14q32.33, Green
MAF, 16q23, Red
The IGH/MAF Plus v2 Translocation, Dual Fusion Probe consists of the IGH probe mix, labelled in green, proximal to the Constant segment and within the Variable segment of the IGH region and the MAF probe mix, labelled in red, that encompasses the MAF gene and flanking regions as well as the WWOX gene.

Probe information
MAF (MAF bZIP transcription factor) gene is located at 16q23 and IGH (immunoglobulin heavy locus) at 14q32.3. Approximately 50-60% of multiple myeloma (MM) cases are associated with translocations involving IGH and one of several partners including CCND1, NSD2 (WHSC1) and FGFR3, CCND3, MAF or MAFB1. The t(14;16)(q32.3;q23) translocation is a recurrent translocation seen in 2-10% of MMs1.

The majority of the breakpoints occur within the last intron of WWOX (WW domain containing oxidoreductase), centromeric to MAF. These breakpoints have a dual impact of positioning the IGH enhancer near MAF and disrupting the WWOX gene2. Gene expression profiling of myeloma cell lines revealed that MAF caused transactivation of cyclin D2 (a promoter of cell cycle progression), thus enhancing proliferation of myeloma cells3.

According to the literature, MM patients harbouring the t(14;16) appear to have a more aggressive clinical outcome4,5.