• 1p36 / 1q25  ve  19q13 /  19p13 Deletion
  • 1p36 / 1q25  ve  19q13 /  19p13 Deletion
  • 1p36 / 1q25  ve  19q13 /  19p13 Deletion

1p36 / 1q25 ve 19q13 / 19p13 Deletion

Patoloji problari
Prob özellikleri Sonda 1 1p36.32, Kırmızı 1q25.2 Yeşil Kırmızı ile etiketlenmiş 1p36.32 probu 433 kb boyutundadır ve RH122382 ile SHGC-74088 işaretleri arasındaki bölgeyi kapsar. Yeşil etiketli 1q25.2 probu, SHGC-75984 ve SHGC-147545 işaretleyicileri dahil bölgeleri kapsayan üç probtan (143kb, 334kb ve 140kb) oluşur. Sonda 2 19p13.2 Yeşil 19q13.33, Kırmızı Yeşil renkle işaretlenmiş 19p13.2 probu, D19S1025 ve D19S677E işaretçileri dahil bölgeleri kapsayan üç probtan (148kb, 174kb ve 131kb) oluşur. Kırmızı ile etiketlenmiş 19q13.33 probu 357 kb boyutundadır ve RH91552 ile D19S902 işaretleri arasındaki bölgeyi kapsar. Prob bilgisi TP73 ( tümör proteini 73 ) geni dahil 1p36.32 bölgesinin silinmesi ve GLTSCR1 ve GLTSCR2 ( glioma tümör baskılayıcı aday bölge genleri 1 ve 2 ) genleri dahil 19q13.33 bölgesinin silinmesi glial tümör vakalarında sıklıkla rapor edilir. Astrositomlar ve oligodendrogliomalar, glial hücrelerden kaynaklanan en yaygın gliomalardır. Tüm CNS tümörlerinin yaklaşık %40'ını 1 ve birincil beyin kanserlerinin 2  %60'ından fazlasını oluştururlar .
Katalog No : LPS 047

Prob özellikleri

Sonda 1

1p36.32, Kırmızı
1q25.2 Yeşil

Kırmızı ile etiketlenmiş 1p36.32 probu 433 kb boyutundadır ve RH122382 ile SHGC-74088 işaretleri arasındaki bölgeyi kapsar. Yeşil etiketli 1q25.2 probu, SHGC-75984 ve SHGC-147545 işaretleyicileri dahil bölgeleri kapsayan üç probtan (143kb, 334kb ve 140kb) oluşur.

Sonda 2

19p13.2 Yeşil
19q13.33, Kırmızı

Yeşil renkle işaretlenmiş 19p13.2 probu, D19S1025 ve D19S677E işaretçileri dahil bölgeleri kapsayan üç probtan (148kb, 174kb ve 131kb) oluşur. Kırmızı ile etiketlenmiş 19q13.33 probu 357 kb boyutundadır ve RH91552 ile D19S902 işaretleri arasındaki bölgeyi kapsar.

Prob bilgisi

TP73 ( tümör proteini 73 ) geni dahil 1p36.32 bölgesinin silinmesi ve GLTSCR1 ve GLTSCR2 ( glioma tümör baskılayıcı aday bölge genleri 1 ve 2 ) genleri dahil 19q13.33 bölgesinin silinmesi glial tümör vakalarında sıklıkla rapor edilir.

Astrositomlar ve oligodendrogliomalar, glial hücrelerden kaynaklanan en yaygın gliomalardır. Tüm CNS tümörlerinin yaklaşık %40'ını 1 ve birincil beyin kanserlerinin 2  %60'ından fazlasını oluştururlar .

1p36.32 ve 19q13.33 bölgelerinin eşzamanlı kayıpları, 'birlikte silme', oligodendrogliomaların yaklaşık %80'inde, anaplastik oligodendrogliomaların üçte ikisinde ve ayrıca oligoastrositomların ve anaplastik oligoastrositomların alt kümelerinde rapor edilmiştir 3,4 ; bu kayıpların çoğuna dengesiz bir t(1;19)(q10;p10) translokasyonunun aracılık ettiği gösterilmiştir. 1p ve 19q ortak delesyonunun varlığı, bu hastalıklarda güçlü bir prognostik faktördür ve burada iyileştirilmiş prognoz ve tedaviye yanıt verme ile ilişkilidir 5 .

1p ve 19q birlikte silinmesinin ayrıca ekstraventriküler nörositomların bir alt kümesinde meydana geldiği ve bu tümörlerde agresif histoloji ile ilişkili olabileceği gösterilmiştir 6 .

Prospektüs

Kullanım Kılavuzu İndir