BCL6 ürünü, BCL6 genine sentromerik kırmızı olarak işaretlenmiş 165 kb'lik bir prob ve BCL6 genine telomerik 170 kb'lik bir bölgeyi kapsayan yeşil bir probtan oluşur.
3q27'de BCL6 ( B-hücresi CLL/lenfoma 6 ) genini içeren kromozomal yeniden düzenlemeler, B-hücresi malignitesi 1 olan hastalarda yaygın olarak görülen tekrarlayan anormalliklerdir .
BCL6 yeniden düzenlemeleri, diffüz büyük B-hücreli lenfomada (DLBCL) görülen en yaygın kromozomal anormalliklerdir ve vakaların %35'ine varan oranda ortaya çıkar 2 . Ayrıca, vakaların %15'ine varan oranlarda ortaya çıktıkları foliküler lenfomada da sıklıkla görülürler3 . BCL6, normal germinal merkez B hücrelerinde ve folikül yardımcı T hücrelerinde eksprese edilir. BCL6 translokasyonları, promotör ikamesi ile ifadeyi değiştirir ve normal BCL6 proteini 1,4'ün düzensiz ifadesine neden olur .
BCL6 translokasyonlarının yaklaşık %50'si, üç immünoglobulin lokusundan (IGH, IGL veya IGK) birini içerecektir; translokasyonların geri kalanı, yirmiden fazla farklı immünoglobulin olmayan genden birini içerir 5 . Ek olarak, B-hücreli lenfoma 6 vakalarında BCL2 geninin kazanımları ve amplifikasyonları da rapor edilmiştir .
'Çift vuruşlu' lenfoma hastalarında MYC ve/veya BCL2 yeniden düzenlemeleri ile eş zamanlı BCL6 yeniden düzenlemelerinin varlığının agresif hastalık 7 ile ilişkili olduğu gösterilmiştir .
| Kullanım Kılavuzu | İndir |
