CCND1 Breakapart

Hematopatoloji problari

Prob özellikleri CCND1, 11q13.3, Kırmızı CCND1, 11q13.3, Yeşil CCND1 ürünü, CCND1 genine sentromerik olarak yerleştirilmiş iki yeşil 154kb, 289kb probdan ve CCND1 genini ve D11S1919 işaretçisine kadar çevreleyen telomerik bölgeleri kapsayan iki kırmızı 159kb, 373kb probdan oluşur. Prob bilgisi 11q13.3'te bulunan Cyclin D1 (CCND1) geni, yüksek oranda korunmuş siklin ailesine ait bir proteini kodlar. Hücre döngüsü ilerlemesini değiştiren bu genin mutasyonları, amplifikasyonları ve aşırı ekspresyonu, çeşitli tümörlerde sıklıkla gözlenir ve tümör oluşumuna 1 katkıda bulunabilir.

Katalog No : LPS 030

Açıklama
Prospektüs
Sipariş Formu

Prob özellikleri
CCND1, 11q13.3, Kırmızı
CCND1, 11q13.3, Yeşil
CCND1 ürünü, CCND1 genine sentromerik olarak yerleştirilmiş iki yeşil 154kb, 289kb probdan ve CCND1 genini ve D11S1919 işaretçisine kadar çevreleyen telomerik bölgeleri kapsayan iki kırmızı 159kb, 373kb probdan oluşur.

Prob bilgisi
11q13.3'te bulunan Cyclin D1 (CCND1) geni, yüksek oranda korunmuş siklin ailesine ait bir proteini kodlar. Hücre döngüsü ilerlemesini değiştiren bu genin mutasyonları, amplifikasyonları ve aşırı ekspresyonu, çeşitli tümörlerde sıklıkla gözlenir ve tümör oluşumuna 1 katkıda bulunabilir.

Siklinler, sikline bağımlı kinazların (CDK'ler) düzenleyicileri olarak işlev görür. CCND1, aktivitesi hücre döngüsü 1 boyunca G1/S geçişi için gerekli olan CDK4 veya CDK8 ile bir kompleks oluşturur ve bunların düzenleyici bir alt birimi olarak işlev görür . CCND1 ve İmmünoglobulin Ağır zincir (IGH) arasındaki translokasyon t(11;14)(q13;q32) , B hücreli Hodgkin olmayan Lenfoma'nın bir alt tipi olan Mantle Hücreli Lenfoma (MCL) 2,5 için moleküler özellik olarak tanımlanmıştır. ve siklin D1'in aşırı ekspresyonu ile sonuçlanır. Bu translokasyonun MCL vakalarının %53-93'ünde meydana geldiği tahmin edilmektedir3 ve ayrıca anormal sitogenetiği olan Multipl Miyelom hastalarının %10-25'inde yer almaktadır4.