E2A (TCF3)/PBX1 PLUS Translocation

Hematoloji problari

Prob özellikleri E2A, 19p13.3, Yeşil PBX1, 1q23.3, Kırmızı HLF, 17q22, Mavi Yeşil etiketli E2A probu, E2A (TCF3) geninin 3' ucunu ve yan bölgeyi kapsayan iki prob (110kb ve 146kb) ve gene 5' (sentromerik) bölgesini kapsayan 321kb prob içerir. Kırmızı ile etiketlenmiş PBX1 probu, PBX1 geni içinde haritalanan iki prob (147kb ve 110kb) ve gene 3' (telomerik) haritalayan 117kb prob içerir. Mavi ile etiketlenmiş HLF probu, HLF'ye 482 kb'lik bir prob 5' (sentromerik) ve genin 3' olan iki probundan (323 kb ve 166 kb) oluşur. Prob bilgisi TCF3 ( transkripsiyon faktörü 3 ) geni 19p13.3'te, PBX1 ( pre-B-cell lösemi homeobox 1 ) geni 1q23.3'te ve HLF ( hepatik lösemi faktörü ) 17q22'de bulunur. TCF3 içeren translokasyonlar, çocukluk çağı B hücreli akut lenfoblastik lösemi (ALL) 1,2'deki en yaygın yeniden düzenlemelerden bazılarıdır . PBX1 ve HLF, sırasıyla TCF3-PBX1 ve TCF3-HLF füzyon genlerini oluşturan t(1;19)(q23;p13) ve t(17;19)(q22;p13) translokasyonlarının bir sonucu olarak TCF3'e kaynaşır. . Nadir bir kriptik inversiyon olan inv(19)(p13;q13), TCF3'ü TFPT'ye (TCF3[E2A] füzyon partneri [çocukluk çağı lösemisinde]) kaynaştırarak TCF3-TFPT füzyon geni 1 ile sonuçlandığı bildirilmiştir.

Katalog No : LPH 080

Açıklama
Prospektüs
Sipariş Formu

Prob özellikleri

E2A, 19p13.3, Yeşil
PBX1, 1q23.3, Kırmızı
HLF, 17q22, Mavi
Yeşil etiketli E2A probu, E2A (TCF3) geninin 3' ucunu ve yan bölgeyi kapsayan iki prob (110kb ve 146kb) ve gene 5' (sentromerik) bölgesini kapsayan 321kb prob içerir. Kırmızı ile etiketlenmiş PBX1 probu, PBX1 geni içinde haritalanan iki prob (147kb ve 110kb) ve gene 3' (telomerik) haritalayan 117kb prob içerir. Mavi ile etiketlenmiş HLF probu, HLF'ye 482 kb'lik bir prob 5' (sentromerik) ve genin 3' olan iki probundan (323 kb ve 166 kb) oluşur.

Prob bilgisi
TCF3 ( transkripsiyon faktörü 3 ) geni 19p13.3'te, PBX1 ( pre-B-cell lösemi homeobox 1 ) geni 1q23.3'te ve HLF ( hepatik lösemi faktörü ) 17q22'de bulunur.

TCF3 içeren translokasyonlar, çocukluk çağı B hücreli akut lenfoblastik lösemi (ALL) 1,2'deki en yaygın yeniden düzenlemelerden bazılarıdır .

PBX1 ve HLF, sırasıyla TCF3-PBX1 ve TCF3-HLF füzyon genlerini oluşturan t(1;19)(q23;p13) ve t(17;19)(q22;p13) translokasyonlarının bir sonucu olarak TCF3'e kaynaşır. . Nadir bir kriptik inversiyon olan inv(19)(p13;q13), TCF3'ü TFPT'ye (TCF3[E2A] füzyon partneri [çocukluk çağı lösemisinde]) kaynaştırarak TCF3-TFPT füzyon geni 1 ile sonuçlandığı bildirilmiştir.