IGHC, 14q32.33, Kırmızı
IGHV, 14q32.33, Yeşil
IGH ürünü, genin Sabit bölgesini kaplayan kırmızı ile etiketlenmiş 176 kb'lik bir prob ve genin Değişken segmenti içindeki 617 kb'lik bir bölgeyi kapsayan yeşil bir probtan oluşur.
IGH genini içeren yeniden düzenlemeler, çok sayıda farklı tümör tipinde tanımlanmıştır. Hastalıkların her birinde yer alan bir dizi basmakalıp translokasyon vardır ve daha fazlası düzenli olarak anlatılmaktadır.
IGH ve MYC genini içeren t(8;14)(q24;q32), Burkitt lenfomasında en yaygın yeniden düzenlemedir ve vakaların yaklaşık %85'inde görülür 1 . IGH yeniden düzenlemeleri, Hodgkin olmayan B hücreli lenfomaların (NHL'ler) %50'sinde de kaydedilmiştir ve klinik olarak ilgili alt gruplar 2 ile ilişkilendirilmiştir . Bir çalışma, t(14;18)(q32;q21) (IGH-BCL2)'nin foliküler lenfomaların %88,1'inde ve t(11;14)(q13;q32) (IGH-CCND1)'nin %85,7'sinde bulunduğunu gösterdi. manto hücreli lenfomalar 2 . IGH yeniden düzenlemeleri, yaygın büyük B hücreli lenfomaların (DLBCL) 1 %52,5'inde de tanımlandı .
IGH genellikle lenfomalarda yeniden düzenlenir ve birçok farklı translokasyon ortağına sahiptir. Bu nedenle, ilgili ortak gen veya kromozomdan bağımsız olarak, IGH geninin yeniden düzenlemelerinin saptanmasına izin veren, IGH için bölünmüş bir prob seti tasarladık.
| Kullanım Kılavuzu | İndir |
