IGH/ CCND3 PLUS Translocation

Hematoloji problari

Prob özellikleri IGH, 14q32.33, Yeşil CCND3, 6p21, Kırmızı IGH/CCND3 Plus ürünü, Sabite yakın ve IGH bölgesinin Değişken segmenti içinde yeşil etiketli problardan ve kırmızı ile etiketlenmiş CCND3 problarından oluşur. CCND3 prob karışımı, D6S1017 işaretleyici dahil olmak üzere CCND3 genine telomerik bir 158 kb prob ve D6S400 ve D6S1463 işaretleyiciler dahil olmak üzere TAF8 genine sentromerik 244 kb bölgeyi kapsayan ikinci bir prob içerir. Prob bilgisi CCND3 ( siklin D3 ) geni 6p21.1'de ve IGH ( immünoglobulin ağır lokus ) 14q32.33'te bulunur . Multipl miyelom (MM) vakalarının yaklaşık %50-60'ı, IGH ve CCND1, NSD2 (WHSC1) ve FGFR3, CCND3, MAF veya MAFB1 dahil olmak üzere birkaç partnerden birini içeren translokasyonlarla ilişkilidir . t(6;14)(p21;q32) translokasyonu, MM2 vakalarının %4'ünde görülen tekrarlayan bir translokasyondur . CCND3, t(6;14)(p21;q32) translokasyonunun 2 bir sonucu olarak regüle edilen varsayılan bir onkogen olarak tanımlanmıştır . Translokasyona, KMM-1 hücre hatlarında translokasyonun bu bölgedeki bir anahtar dizisini bozduğu ve CCND3'ün IGH promotörü ile yan yana gelmesiyle sonuçlandığı ve böylece seviyeleri yükselttiği gösterildiğinden, IgH anahtar rekombinasyonundaki bir hata aracılık ediyor gibi görünmektedir. CCND3 ifadesinin 2 . Bu mekanizmanın tüm IGH translokasyon vakalarında benzer olduğu düşünülmektedir. Kesme noktalarının çoğu, CCND3 2'ye göre sentromerik 200 kb'den daha az olan bir bölgede kümelenmiş gibi görünmektedir . CCND3-IGH translokasyonları, plazma hücreli lösemi, diffüz büyük B hücreli lenfoma (DLBCL) ve villöz lenfositli (SLVL) 3 dalak lenfoma dahil olmak üzere çeşitli diğer B hücreli malignitelerde de rapor edilmiştir.

Katalog No : LPH 075

Açıklama
Prospektüs
Sipariş Formu

Prob özellikleri

IGH, 14q32.33, Yeşil
CCND3, 6p21, Kırmızı
IGH/CCND3 Plus ürünü, Sabite yakın ve IGH bölgesinin Değişken segmenti içinde yeşil etiketli problardan ve kırmızı ile etiketlenmiş CCND3 problarından oluşur. CCND3 prob karışımı, D6S1017 işaretleyici dahil olmak üzere CCND3 genine telomerik bir 158 kb prob ve D6S400 ve D6S1463 işaretleyiciler dahil olmak üzere TAF8 genine sentromerik 244 kb bölgeyi kapsayan ikinci bir prob içerir.

Prob bilgisi
CCND3 ( siklin D3 ) geni 6p21.1'de ve IGH ( immünoglobulin ağır lokus ) 14q32.33'te bulunur .

Multipl miyelom (MM) vakalarının yaklaşık %50-60'ı, IGH ve CCND1, NSD2 (WHSC1) ve FGFR3, CCND3, MAF veya MAFB1 dahil olmak üzere birkaç partnerden birini içeren translokasyonlarla ilişkilidir .

t(6;14)(p21;q32) translokasyonu, MM2 vakalarının %4'ünde görülen tekrarlayan bir translokasyondur .

CCND3, t(6;14)(p21;q32) translokasyonunun 2 bir sonucu olarak regüle edilen varsayılan bir onkogen olarak tanımlanmıştır . Translokasyona, KMM-1 hücre hatlarında translokasyonun bu bölgedeki bir anahtar dizisini bozduğu ve CCND3'ün IGH promotörü ile yan yana gelmesiyle sonuçlandığı ve böylece seviyeleri yükselttiği gösterildiğinden, IgH anahtar rekombinasyonundaki bir hata aracılık ediyor gibi görünmektedir. CCND3 ifadesinin 2 . Bu mekanizmanın tüm IGH translokasyon vakalarında benzer olduğu düşünülmektedir. Kesme noktalarının çoğu, CCND3 2'ye göre sentromerik 200 kb'den daha az olan bir bölgede kümelenmiş gibi görünmektedir .

CCND3-IGH translokasyonları, plazma hücreli lösemi, diffüz büyük B hücreli lenfoma (DLBCL) ve villöz lenfositli (SLVL) 3 dalak lenfoma dahil olmak üzere çeşitli diğer B hücreli malignitelerde de rapor edilmiştir.