MLL(KMT2A)/MLLT3 Translocation

Hematoloji problari

Prob özellikleri MLL, 11q23.3, Yeşil MLLT3, 9p21.3, Kırmızı Yeşil etiketli MLL probu, MLL (KMT2A) genini içeren 200 kb'lik bir bölgeyi kapsar. Kırmızı ile işaretlenmiş MLLT3 probu, MLLT3 geninin 5' ucunu kaplayan 140kb'lik bir klondan ve bunu çevreleyen iki klondan (167kb ve 186kb) oluşur. Prob bilgisi 11q23 kromozomunu içeren translokasyonlar sıklıkla hem akut miyeloid lösemide (AML) hem de akut lenfoblastik lösemide (ALL) ortaya çıkar. Çoğu durumda, MLL geni dahil olur, ancak translokasyon ortakları son derece değişkendir ve şimdiye kadar 79 doğrudan translokasyon ortağı moleküler olarak karakterize edilmiştir.

Katalog No : RU-LPH 083

Açıklama
Prospektüs
Sipariş Formu

Prob özellikleri
MLL, 11q23.3, Yeşil
MLLT3, 9p21.3, Kırmızı
Yeşil etiketli MLL probu, MLL (KMT2A) genini içeren 200 kb'lik bir bölgeyi kapsar. Kırmızı ile işaretlenmiş MLLT3 probu, MLLT3 geninin 5' ucunu kaplayan 140kb'lik bir klondan ve bunu çevreleyen iki klondan (167kb ve 186kb) oluşur.

Prob bilgisi
11q23 kromozomunu içeren translokasyonlar sıklıkla hem akut miyeloid lösemide (AML) hem de akut lenfoblastik lösemide (ALL) ortaya çıkar. Çoğu durumda, MLL geni dahil olur, ancak translokasyon ortakları son derece değişkendir ve şimdiye kadar 79 doğrudan translokasyon ortağı moleküler olarak karakterize edilmiştir.

Hem AML hem de ALL'deki en yaygın MLL yeniden düzenlemesi, at(4;11)(q21;q23) translokasyonu yoluyla MLL ve AFF1 (AF4) genlerinin füzyonunu içerir. Diğer daha yaygın translokasyonlardan üçü, kromozom 9 üzerindeki MLLT3 (AF9) genini, kromozom 19 üzerindeki MLLT1 (ENL) genini veya kromozom 6 üzerindeki MLLT4 (AF6) genini içerir:

MLL/MLLT3 (AF9) - t(9;11)(p22;q23)
MLL/MLLT1 (ENL) - t(11;19)(q23;p13.3)
MLL/MLLT4 (AF6) - t(6;11)(q27;q23)
Artık, bu MLL yeniden düzenlemelerinin spesifik olarak saptanmasına izin veren, Yalnızca Araştırma Amaçlı (RUO) Translokasyon, Çift Füzyon probları yelpazemiz var.