Prob özellikleri
P2RY8, Xp22.33/Yp11.32, Yeşil
P2RY8, Xp22.33/Yp11.32, Kırmızı
P2RY8 Silme Probu, P2RY8'in telomerik ucunu ve genin distalindeki bir bölgeyi kaplayan kırmızı 243 kb'lik bir prob ile P2RY8'in proksimal tarafındaki bir bölgeyi kapsayan yeşil 290 kb'lik bir probtan oluşur.
Prob bilgisi
Sitokin Reseptörü Benzeri Faktör 2'nin (CRLF2) aşırı ekspresyonunun, özellikle Down Sendromu (DS-ALL) 1,2 ile ilişkili olan Akut Lenfoblastik Lösemide (ALL) meydana geldiği gösterilmiştir.
Bu proteinin aşırı ekspresyonu, dönüştürülmüş birincil B hücresi progenitörlerinde JAK/STAT5 yolunun aktivasyonu ile ilişkilendirilmiştir 1,3 ve çeşitli gruplar, yeni terapiler için hedefleri belirlemek amacıyla bu genetik lezyonların biyokimyasal sonuçlarını karakterize etmeye çalışmışlardır 2 ,3 .
CRLF2 aşırı ekspresyonunun, X ve Y kromozomlarının psödootozomal bölgesi 1'in (PAR1) t(X;14) veya t(Y;14) translokasyonları veya interstisyel silinmeleri dahil olmak üzere kromozomal yeniden düzenlemelerinden kaynaklandığı gösterilmiştir. bir IGH arttırıcı 1 veya P2RY8'in birinci kodlamayan ekzonunu sırasıyla CRLF22'nin kodlama bölgesiyle yan yana getirir . Tüm bu CRLF2 yeniden düzenlemeleri sitogenetik olarak şifrelidir ve geleneksel G-bantlı analiz 1 tarafından tespit edilemez , bu da FISH'i bu anormallikler için güçlü bir tespit aracı ve bu araştırmayı ilerletmeye yardımcı hale getirir. CRLF2 Breakapart probumuz, CRLF2 geninin yeniden düzenlemelerini tespit ederken, P2RY8 Delesyon probu, CRLF2 ile P2RY8 arasındaki füzyon genine neden olan silmelerin tespitine izin verir.
| Kullanım Kılavuzu | İndir |
