• P53 (TP53) Deletion
  • P53 (TP53) Deletion

P53 (TP53) Deletion

Hematopatoloji problari
Prob özellikleri P53, 17p13.1, Kırmızı D17Z1, 17p11.1-q11.1, Yeşil P53 probu 161 kb'dir, kırmızı ile etiketlenmiştir, tüm P53 (TP53) genini kapsar, gene 66 kb telomerik uzanır ve D17S655 işaretçisinin hemen ötesine kadar gene sentromerik bir bölgeyi kaplar. Prob karışımı ayrıca yeşil etiketli 17 sentromer (D17Z1) için bir kontrol probu içerir. Prob bilgisi Daha önce tespit edilmesi zor olsa da, B-CLL'li hastalardan alınan interfaz hücrelerinin FISH analizinin ortaya çıkışı, hastalığı olan hastaların yaklaşık %17'sinde P53 (TP53) geni 1'de delesyonlar olduğunu göstermiştir . ATM'de olduğu gibi, P53'ün delesyonlarının B-CLL2'li hastalar için önemli terapötik sonuçları vardır.
Katalog No : LPS 037

Prob özellikleri
P53, 17p13.1, Kırmızı
D17Z1, 17p11.1-q11.1, Yeşil
P53 probu 161 kb'dir, kırmızı ile etiketlenmiştir, tüm P53 (TP53) genini kapsar, gene 66 kb telomerik uzanır ve D17S655 işaretçisinin hemen ötesine kadar gene sentromerik bir bölgeyi kaplar. Prob karışımı ayrıca yeşil etiketli 17 sentromer (D17Z1) için bir kontrol probu içerir.

Prob bilgisi
Daha önce tespit edilmesi zor olsa da, B-CLL'li hastalardan alınan interfaz hücrelerinin FISH analizinin ortaya çıkışı, hastalığı olan hastaların yaklaşık %17'sinde P53 (TP53) geni 1'de delesyonlar olduğunu göstermiştir . ATM'de olduğu gibi, P53'ün delesyonlarının B-CLL2'li hastalar için önemli terapötik sonuçları vardır.

Hastadaki P53 silme durumunun bilgisi, tedavi seçimine aracılık etmelidir 3 . P53, bir tümör baskılayıcı gendir ve protein ürünü, hasarlı DNA içeren hücrelerin ölümünden sorumludur. Bunun, P53'ün fosforilasyonu ve müteakip baskısının MDM2 (Mouse Double Minute 2 Homolog) tarafından önlenmesiyle ortaya çıktığı düşünülmektedir. Bu fosforilasyona ATM aracılık eder. P53 aktivitesinin yokluğunda, ATM tarafından tamir edilemeyen hücreler hasarlı halleriyle çoğalmaya devam edeceklerdir. P53 için silinen hastalar, alkile edici kemoterapötik ajanlar 3 ve pürin analogları 4'e dirençli hale getirilebilir. çünkü bunlar, P53'ün yok edeceği hücrelerdeki DNA'ya zarar verecek şekilde tasarlanmıştır. Bu nedenle, P53'ün yokluğunda, bu ajanlarla tedavi edilen hastalar, çoğalan bir hasarlı hücre popülasyonunu barındıracaktır.

Prospektüs

Kullanım Kılavuzu İndir