• SRD (CHD5) Deletion
  • SRD (CHD5) Deletion

SRD (CHD5) Deletion

Patoloji problari
Prob özellikleri SRD (CHD5), 1p36.31, Kırmızı 1qter, 1q44, Yeşil SRD (CHD5) Silme probu, SRD (CHD5) gen bölgesini kapsayan 210 kb'lik kırmızı bir probtan oluşur. Yeşil renkli 1qter probu, kromozom 1 için bir kontrol görevi görür. Prob bilgisi 1p36 bölgesi, geniş bir insan kanseri 1 aralığında sıklıkla silinir . Chromodomain Helicase DNA bağlama alanı 5 (CHD5) geni, 1p36.31'de bir tümör baskılayıcı görevi görür ve sıklıkla insan gliomalarında 1 , lösemilerde/lenfomalarda 2 ve nöroblastomalarda 3 silinir .
Katalog No : LPS 010

Prob özellikleri
SRD (CHD5), 1p36.31, Kırmızı
1qter, 1q44, Yeşil
SRD (CHD5) Silme probu, SRD (CHD5) gen bölgesini kapsayan 210 kb'lik kırmızı bir probtan oluşur. Yeşil renkli 1qter probu, kromozom 1 için bir kontrol görevi görür.

Prob bilgisi
1p36 bölgesi, geniş bir insan kanseri 1 aralığında sıklıkla silinir . Chromodomain Helicase DNA bağlama alanı 5 (CHD5) geni, 1p36.31'de bir tümör baskılayıcı görevi görür ve sıklıkla insan gliomalarında 1 , lösemilerde/lenfomalarda 2 ve nöroblastomalarda 3 silinir .

Birinci kromozomun kısa kolunun silinmesi, sempatik sinir sisteminin bir tümörü olan nöroblastomdaki en karakteristik genetik değişikliklerden biridir. Bu, çocukluk çağı kanserlerinin yaklaşık %8-10'unu ve çocukluk çağı kanser ölümlerinin %15'ini oluşturan en yaygın çocukluk katı ekstrakranial tümörüdür 4 .

CHD5 geni, nöroblastom 5'teki 1p36 tutarlı silme (SRD) bölgesinin en küçük bölgesinden lider tümör baskılayıcı adayı olarak karakterize edilmiştir.

Prospektüs

Kullanım Kılavuzu İndir