Prob özellikleri
TCL1, 14q32.13, Kırmızı
TCL1, 14q32.2, Yeşil
TCL1 ürünü, GLRX5 geni ve D14S62 işaretçisi dahil olmak üzere TCL1A ve TCL1B genlerinin merkezinde yer alan kırmızı etiketli bir 138kb prob ve D14S131 işaretçisi dahil bu genlere telomerik olarak yerleştirilmiş 124kb'lik bir bölgeyi kapsayan yeşil bir sondadan oluşur.
Prob bilgisi
14q32'deki TCL1A ( T-hücreli lösemi/lenfoma 1A ) ve TCL1B ( T-hücreli lösemi/lenfoma 1B ) genlerinin, T-hücresi reseptörü (TCR) genlerinin 1 güçlendirici elemanlarının yakın yan yana yerleştirilmesi yoluyla düzensiz olduğu gösterilmiştir.
Gen transkripsiyonunun düzensizliği, tüm akut lösemilerin bir özelliğidir. T-hücreli neoplazmalarda, bu, genellikle bu genleri TCR genlerinin promotör ve arttırıcı elemanlarının yakınına yerleştiren kromozomal yeniden düzenlemelerin bir sonucu olarak, normal transkripsiyon faktörü proteinlerinin değiştirilmiş ekspresyonu ile sağlanır: TRA ve TRD, 14q11.2'de , 7q34'te TRB ve 7p14'te TRG 2,3 .
T-hücresi prolenfositik lösemide (T-PLL), 14q32 kromozomu üzerindeki T-hücresi Lösemi 1A/1B gen kümesinin, t(14;14)(q11;q32) dahil olmak üzere bir dizi farklı kromozomal yeniden düzenlemede yer aldığı gösterilmiştir. ) ve inv(14)(q11;q32), kümenin öğelerini TCR gen promotörleri ve arttırıcılarına yakın yan yana ve onların kontrolü altında getirir. Her ikisi de inv(14) veya t(14;14)'te yer almasına rağmen, gen kümesinde her biri farklı neoplazmalarda gözlenen iki kırılma noktası bölgesi vardır. Sınır değerler, TCL1A, TCL6 ve TCL1B genlerine 4 sentromerik ve telomerik bölgelerde yoğunlaşmıştır.
| Kullanım Kılavuzu | İndir |
