TFE3 Breakapart

Patoloji problari

Prob özellikleri TFE3, Xp11.23, Kırmızı TFE3, Xp11.23, Yeşil TFE3 Breakapart probu, TFE3 geninin distalinde yer alan ve DXS6949 ve STS-Z38762 işaretlerini kapsayan yeşil renkle işaretlenmiş iki prob (279kb ve 252kb) ve TFE3'ün proksimalinde kırmızı ile işaretlenmiş iki probtan (208kb ve 325kb) oluşur. gen ve kaplama belirteçleri DXS9735 ve DXS8366. Prob bilgisi TFE3 (IGHM arttırıcı 3'e bağlanan transkripsiyon faktörü), Xp11.23'te bulunan bir protein kodlayan gendir. TFE3 geninin tekrarlayan yeniden düzenlemeleri, çoğu zaman "Xp11 translokasyon kanserleri" olarak gruplanan bir dizi neoplastik hastalıkta rapor edilmiştir - bunlar şunları içerir: renal hücreli karsinom (RCC), yumuşak doku alveolar yumuşak kısım sarkomu (ASPS), perivasküler epitelioid hücre tümörleri (PEComa), epiteloid hemanjiyoendotelyomalar (EHE) ve melanotik Xp11 translokasyon böbrek kanseri 1 , 2 .

Katalog No : RU-LPS 051

Açıklama
Prospektüs
Sipariş Formu

Prob özellikleri
TFE3, Xp11.23, Kırmızı
TFE3, Xp11.23, Yeşil
TFE3 Breakapart probu, TFE3 geninin distalinde yer alan ve DXS6949 ve STS-Z38762 işaretlerini kapsayan yeşil renkle işaretlenmiş iki prob (279kb ve 252kb) ve TFE3'ün proksimalinde kırmızı ile işaretlenmiş iki probtan (208kb ve 325kb) oluşur. gen ve kaplama belirteçleri DXS9735 ve DXS8366.

Prob bilgisi
TFE3 (IGHM arttırıcı 3'e bağlanan transkripsiyon faktörü), Xp11.23'te bulunan bir protein kodlayan gendir. TFE3 geninin tekrarlayan yeniden düzenlemeleri, çoğu zaman "Xp11 translokasyon kanserleri" olarak gruplanan bir dizi neoplastik hastalıkta rapor edilmiştir - bunlar şunları içerir: renal hücreli karsinom (RCC), yumuşak doku alveolar yumuşak kısım sarkomu (ASPS), perivasküler epitelioid hücre tümörleri (PEComa), epiteloid hemanjiyoendotelyomalar (EHE) ve melanotik Xp11 translokasyon böbrek kanseri 1 , 2 .

RCC'de, TFE3 translokasyon ortaklarının ASPSCR1, SFPQ ve NONO genlerini 3 içerdiği gösterilmiştir . RCC ve ASPS'nin aynı ASPSCR1-TFE3 füzyon transkriptlerine sahip olduğu gösterilmiş olsa da, t(X;17) translokasyonu öncekinde tutarlı bir şekilde dengelidir, ancak ikincisinde genellikle dengesizdir - türev X kromozomu ASPS 4'te görülmez .

Epitelioid hemanjiyoendotelyomada yeni YAP1-TFE3 füzyonu görülür ve bu hastalığın klinik olarak farklı bir alt kümesini tanımlar 5 , 6 , PEComa'da baskın ortağın SFPQ geni olduğu gösterilmiştir 7 .

Bu araştırma amaçlı yalnızca (RUO) probu, dahil olan ortak genden bağımsız olarak TFE3 yeniden düzenlemelerinin araştırılması için tasarlanmıştır.